Niptify

Что анализирует NIPTIFY?

NIPTIFY пределяет риск четырех наиболее распространенных хромосомных заболеваний у плода:
*
Синдром Дауна
(трисомия 21)
*
Синдром Эдвардса
(трисомия 18)
*
Синдром Патау
(трисомия 13)
*
Синдром Тернера
(45,X)
*
При желании также можно определить пол плода.

Что такое NIPTIFY?

Самый современный метод скрининга на хромосомные заболевания.
*
Безопасен для ребенка и для анализа бесклеточной ДНК эмбрионального происхождения из образца крови матери от 10 недели беременности.
*
Высокая точность помогает избежать ненужных инвазивных процедур.
*
Существенно дополняет текущий скрининг плода.
*
Обеспечивает спокойствие семьям ожидающим семьям.

Как проходит тест?

NIPTIFY тест проводится от 10 недели беременности.
*
Врач, акушерка или медсестра берут образец крови.
*
Образец крови доставляется в лабораторию точной медицины в Тарту, Эстония (CCNT).
*
Результаты теста сообщаются врачу или акушерке не позднее, чем через десять рабочих дней.
*
Результаты NIPTIFY теста даются и объяснятся вам вашим врачом или акушеркой.

Мы разработали NIPTIFY тест, чтобы современные медицинские услуги были доступны  еременным женщинам максимально  очно и своевременно.

Почему NIPTIFY?

БЕЗОПАСТНО

Для плода и матери

ДОСТОВЕРНО

Оценивает риск хромосомных заболеваний

РАНО

От 10 недели беременности

ДОСТУПНО

Лучшее соотношение цены и качества

  • NIPTIFY тест подходит для всех беременных женщин. Тест проводится для беременных женщин всех возрастов, которые хотят проверить плод на возможные хромосомные заболевания.

  • NIPTIFY тест является достоверным. Тест определяет риск развития хромосомной болезни с  очностью более 99%. В случае высокого риска врач направит беременную женщину на дальнейшие исследования.

  • NIPTIFY тест является безопасным. Тест проводится на основе образца крови матери. Не влияет на среду внутри плода и не ставит под угрозу течение беременности

  • NIPTIFY тест экономит время. Тест можно сделать от 10 недели беременности. Дает возможность  делать осознанный выбор при обнаружении ранней хромосомной болезни плода.

  • NIPTIFY тетс проводиться в Эстонии, Евросоюз. Тест был разработан в сотрудничестве с университетами Эстонии и Бельгии.

  • Вне зависимости от результатов теста NIPTIFY, от дальнейшего скрининга (включая УЗИ) не рекомендуется отказываться.

Утверждение о том, что «все мои трое детей здоровы» больше не применим к четвертому.

Партнеры NIPTIFY

uz-leuven-logo_ok
tu-kliinikum_ok
tartu-ylikool-logo_ok
idatallinna-keskhaigla-logo_ok
Niptify_lastefond_logo