Niptify

Mida NIPTIFY analüüsib?

NIPTIFY määrab nelja kõige sagedasema kromosoomhaiguse esinemise riski lootel:
*
Downi sündroom
(21. kromosoomi trisoomia)
*
Edwardsi sündroom
(18. kromosoomi trisoomia)
*
Patau sündroom
(13. kromosoomi trisoomia)
*
Turneri sündroom
(X kromosoomi monosoomia)
*
Soovi korral saab teada ka loote soo.

Mis on NIPTIFY?

Kõige populaarsem NIPT test Eestis.
*
Alates 1. jaanuarist 2020 riikliku loote kromosoomhaiguste sõeluuringu osa Eestis.  
*
Suur täpsus võimaldab vältida mittevajalikke invasiivseid protseduure.
*
Lootele ohutu test, mis analüüsib loote DNAd ema vereproovist alates 10+ rasedusnädalast.
*
Annab enamusele lapseootel peredest südamerahu.

Kuidas testida?

NIPTIFY testi pakutakse alates 10+ rasedusnädalast kõigis naistekliinikutes üle Eesti
*
Arst, ämmaemand või õde võtab vereproovi.
*
Vereproov saadetakse Tartusse Täppismeditsiini laborisse.
*
Hiljemalt kümne tööpäeva jooksul edastatakse testi tulemused arstile või ämmaemandale.
*
NIPTIFY tulemused saate teada arstilt või ämmaemandalt.

UUDIS: 26 juuni 2020 Täppismeditsiini labor töötab ka puhkuste perioodil ja pakume NIPTIFY testi kõigile lapseootel peredele. Vereproovi saab anda enam kui 40 naistekliinikus üle Eesti. Ilusat ja turvalist suveaega!

Pere ja Kodu podcast NIPTIFY teemal on hea ja kasulik kuulamine kuumal suvel… https://tasku.delfi.ee/perejakodu/838893547

UUDIS: 6 mai 2020 Aprilli kuu jooksul väljastasime NIPTIFY tulemuse 800-le lapseootel perele üle Eesti. Suur enamus testi vastustuseid on jõudnud kliinikutesse vähem kui 10 tööpäevaga peale proovi saabumist meie laborisse. COVID eriolukorrast tingitud NIPTIFY analüüside hüppeline kasv on tinginud, et mõnede proovide analüüs võtab aega 12-15 päeva. Meie vabandused viivituse pärast!

UUDIS: 24 märts 2020 Teatame, et haigekassa rahastab Covid-19 epideemia eriolukorra tingimustes kõikidele rasedatele esimese trimestri sõeluuringute alternatiivina loote rakuvaba DNA sünnieelset sõeluuringut ehk NIPTIFY testi.

ERR sellekohane uudis

UUDIS: 23 märts 2020 Vaatamata COVID-19 viiruspuhangule jätkub NIPTIFY proovide analüüs plaanipäraselt ja labori töös häireid ei ole. NIPTIFY testi pakub üle Eesti 35 partnerkliinikut. Soovitame NIPTIFY testi kõigile lapseootel peredele alates 10. rasedusnädalast.

UUDIS: Alates 1. jaanuarist 2020 kompenseerib haigekassa NIPT testi kõigile suurenendud loote kromosoomhaiguse riskiga rasedatele ehk umbes igale viiendale lapseootel naisele. Teised lapseootel pered saavad NIPTIFY täppismeditsiini testi endale lubada tasulise teenusena üle Eesti. Haigekassa poolt hüvitava NIPT testi vajaduse määrab arst/ämmaemand ning testimise jaoks võtekse vereproov naistekliinikus.

Miks valida NIPTIFY?

OHUTU

Nii lootele kui ka emale

USALDUSVÄÄRNE

Hindab kromosoomhaiguste riski

VARAJANE

Alates 10+ rasedusnädalast

TASKUKOHANE

Parim hind Eestis

  • NIPTIFY on mõeldud kõikidele rasedatele. NIPTIFY annab ka vastuse rasedustele, mis saadud kehavälise viljastamise ja doonormunaraku kasutamisega.

  • NIPTIFY on usaldusväärne. Test leiab enam kui 99%-lise täpsusega üles kromosoomhaiguse riskiga loote. Kõrge riskiga tulemuse korral suunab arst lapseootel naise edasistele uuringutele.

  • NIPTIFY on ohutu. Test tehakse ema vereproovist. Selle käigus ei sekkuta loote elukeskkonda ning see ei ohusta raseduse kulgu.

  • NIPTIFY säästab aega. Testi saab teha 10+ rasedusnädalast. Varajane loote kromosoomhaiguse leidmine annab naisele võimaluse informeeritud valikuteks.

  • NIPTIFY testid tehakse Eestis. NIPTIFY on Eesti teadlaste välja töötatud täppismeditsiini teenus. Testide tegemine Eestis arendab siinset biomeditsiini valdkonda ning aitab kaasa uute teadmiste tekkele.

  • NIPTIFY testi tulemustest sõltumata ei tohiks loobuda edasistest sõeluuringutest, sh ultrahelist.

Niptify_lastefond_logo

Aastal 2018-2019 läbi viidud uuring näitas, et NIPT testi abil õnnestus ära hoida 90% loote elukeskkonda tungivaid ja ohtlikke invasiivseid kromosoomuuringuid. Vereproovi põhine NIPT tuvastas, et 132-st patsiendist kandis 117 naist tervet loodet ja invasiivne protseduur ei olnud seetõttu vajalik. Loe lisaks Lastefondi uuringust 

NIPTIFY test katab hinnanguliselt 80% kõigist kaasasündinud kromosoomhaiguste juhtudest. Lisaks Down’i, Edwards’i ja Patau sündroomidele raporteerib NIPTIFY ka Turneri sündroomi. Ülemine graafik toob välja Eestis pakutavad NIPT testid ja nende hinnangulise katvuse võimalikest kromosoomhaigustest. 

LTKHSynnitusmaja
tu-kliinikum_ok
idatallinna-keskhaigla-logo_ok
Niptify_lastefond_logo
tartu-ylikool-logo_ok