Niptify

Mida NIPTIFY analüüsib?

NIPTIFY määrab kolme kõige sagedasema kromosoomhaiguse esinemise riski lootel:
*
Downi sündroom
(21. kromosoomi trisoomia)
*
Edwardsi sündroom
(18. kromosoomi trisoomia)
*
Patau sündroom
(13. kromosoomi trisoomia)
*
Soovi korral saab teada ka loote soo.

Mis on NIPTIFY?

Kõige kaasaegsem kromosoomhaiguste sõeluuringu meetod.
*
Lootele ohutu test, mis analüüsib loote DNAd ema vereproovist alates 10+ rasedusnädalast.
*
Suur täpsus võimaldab vältida mittevajalikke invasiivseid protseduure.
*
Täiendab oluliselt praeguseid loote sõeluuringuid.
*
Annab enamusele lapseootel peredest südamerahu.

Kuidas testida?

NIPTIFY testi tehakse alates 10+ rasedusnädalast.
*
Arst, ämmaemand või õde võtab vereproovi.
*
Vereproov saadetakse Tartusse teenuslaborisse.
*
Hiljemalt kümne tööpäeva jooksul edastatakse testi tulemused arstile või ämmaemandale.
*
NIPTIFY tulemused saate teada arstilt või ämmaemandalt.

“Töötasime välja NIPTIFY, et tänapäevane meditsiiniteenus oleks lapseootel naisele kättesaadav võimalikult lähedal ja õigeaegselt.”

Miks valida NIPTIFY?

OHUTU

Nii lootele kui ka emale

USALDUSVÄÄRNE

Hindab kromosoomhaiguste riski

VARAJANE

Alates 10. rasedusnädalast

TASKUKOHANE

Parim hind Eestis

  • NIPTIFY on mõeldud kõikidele rasedatele. Testi on oodatud tegema igas eas rasedad, kes soovivad testida loodet võimalike kromosoomhaiguste vastu.

  • NIPTIFY on usaldusväärne. Test leiab ligi 99,9%-lise täpsusega üles kromosoomhaiguse riskiga loote. Kõrge riskiga tulemuse korral suunab arst lapseootel naise edasistele uuringutele.

  • NIPTIFY on ohutu. Test tehakse ema vereproovist. Selle käigus ei sekkuta loote elukeskkonda ning see ei ohusta raseduse kulgu.

  • NIPTIFY säästab aega. Testi saab teha 10+ rasedusnädalast. Varajane loote kromosoomhaiguse leidmine annab naisele võimaluse informeeritud valikuteks.

  • NIPTIFY testid tehakse Eestis. NIPTIFY on esimene Eestis välja töötatud täppismeditsiini teenus. Testide tegemine Eestis arendab siinset biomeditsiini valdkonda ning aitab kaasa uute teadmiste tekkele.

Argument “kõik mu kolm last on ju terved” ei pruugi neljanda puhul enam kehtida.
NIPTist ja sagedastest kromosoomhaigustest loe pikemalt Tartu Ülikooli Kliinikumi lehelt.

NIPTIFY arendustöö partnerid

uz-leuven-logo_ok
tu-kliinikum_ok
tartu-ylikool-logo_ok
idatallinna-keskhaigla-logo_ok