Niptify

Mida NIPTIFY analüüsib?

NIPTIFY määrab nelja kõige sagedasema kromosoomhaiguse esinemise riski lootel:
*
Downi sündroom
(21. kromosoomi trisoomia)
*
Edwardsi sündroom
(18. kromosoomi trisoomia)
*
Patau sündroom
(13. kromosoomi trisoomia)
*
Turneri sündroom
(X kromosoomi monosoomia)
*
Soovi korral saab teada ka loote soo.

Mis on NIPTIFY?

Kõige kaasaegsem kromosoomhaiguste sõeluuringu meetod.
*
Lootele ohutu test, mis analüüsib loote DNAd ema vereproovist alates 10+ rasedusnädalast.
*
Suur täpsus võimaldab vältida mittevajalikke invasiivseid protseduure.
*
Täiendab oluliselt praeguseid loote sõeluuringuid.
*
Annab enamusele lapseootel peredest südamerahu.

Kuidas testida?

NIPTIFY testi tehakse alates 10+ rasedusnädalast.
*
Arst, ämmaemand või õde võtab vereproovi.
*
Vereproov saadetakse Tartusse Täppismeditsiini laborisse.
*
Hiljemalt kümne tööpäeva jooksul edastatakse testi tulemused arstile või ämmaemandale.
*
NIPTIFY tulemused saate teada arstilt või ämmaemandalt.

Miks valida NIPTIFY?

OHUTU

Nii lootele kui ka emale

USALDUSVÄÄRNE

Hindab kromosoomhaiguste riski

VARAJANE

Alates 10+ rasedusnädalast

TASKUKOHANE

Parim hind Eestis

  • NIPTIFY on mõeldud kõikidele rasedatele. Testi on oodatud tegema igas eas rasedad, kes soovivad testida loodet võimalike kromosoomhaiguste vastu.

  • NIPTIFY on usaldusväärne. Test leiab enam kui 99%-lise täpsusega üles kromosoomhaiguse riskiga loote. Kõrge riskiga tulemuse korral suunab arst lapseootel naise edasistele uuringutele.

  • NIPTIFY on ohutu. Test tehakse ema vereproovist. Selle käigus ei sekkuta loote elukeskkonda ning see ei ohusta raseduse kulgu.

  • NIPTIFY säästab aega. Testi saab teha 10+ rasedusnädalast. Varajane loote kromosoomhaiguse leidmine annab naisele võimaluse informeeritud valikuteks.

  • NIPTIFY testid tehakse Eestis. NIPTIFY on esimene Eestis välja töötatud täppismeditsiini teenus. Testide tegemine Eestis arendab siinset biomeditsiini valdkonda ning aitab kaasa uute teadmiste tekkele.

  • NIPTIFY testi tulemustest sõltumata ei tohiks loobuda edasistest sõeluuringutest, sh ultrahelist.

Niptify_lastefond_logo

Aastal 2018-2019 läbi viidud uuring näitas, et NIPT testi abil õnnestus ära hoida 90% loote elukeskkonda tungivaid ja ohtlikke invasiivseid kromosoomuuringuid. Vereproovi põhine NIPT tuvastas, et 132-st patsiendist kandis 117 naist tervet loodet ja invasiivne protseduur ei olnud seetõttu vajalik. Loe lisaks Lastefondi uuringust 

NIPTIFY test katab hinnanguliselt 80% kõigist kaasasündinud kromosoomhaiguste juhtudest. Lisaks Down’i, Edwards’i ja Patau sündroomidele raporteerib NIPTIFY ka Turneri sündroomi. Ülemine graafik toob välja Eestis pakutavad NIPT testid ja nende hinnangulise katvuse võimalikest kromosoomhaigustest. 

Anname endast parima, et tagada NIPT testi parim hinna ja kvaliteedi suhe!

LTKHSynnitusmaja
tu-kliinikum_ok
idatallinna-keskhaigla-logo_ok
Niptify_lastefond_logo
tartu-ylikool-logo_ok